Con más de 20 años de experiencia, LucentMed opera instalaciones certificadas según las normas ISO 13485/9001 y CE, que cuentan con salas blancas que cumplen con las GMP para la producción de cepillos de reprocesamiento de endoscopios seguros, estériles y de alta calidad que han pasado rigurosas pruebas de resistencia al sellado y desafío microbiano.
El reprocesamiento de endoscopios se refiere a la serie estandarizada de procedimientos realizados después de que se ha utilizado un endoscopio para garantizar que sea seguro para el siguiente paciente. Estos pasos incluyen:
1. Limpieza previa
2. Pruebas de fugas
3. Limpieza manual
4. Desinfección o esterilización de alto nivel
5. Secado y almacenamiento
El cepillado manual es uno de los pasos más críticos de este proceso; Un reprocesamiento eficaz requiere el uso de cepillos de reprocesamiento de endoscopios de alta calidad.
Si los contaminantes dentro de los canales no se eliminan completamente, el resultado final de la desinfección puede verse comprometido, incluso después de una desinfección de alto nivel.
Los endoscopios contienen múltiples canales estrechos, incluidos canales de trabajo, de biopsia, de succión, de irrigación y de guía.
Los cepillos especializados para el reprocesamiento de endoscopios pueden llegar profundamente a estas áreas de difícil acceso para eliminar completamente los contaminantes adheridos.
Mediante el cepillado mecánico, los cepillos de reprocesamiento de endoscopios eliminan las capas microbianas, reducen los residuos bacterianos, mejoran la eficiencia de la desinfección posterior y reducen el riesgo de infección cruzada.
Una revisión de las principales pautas mundiales de reprocesamiento de endoscopios revela un énfasis constante en el cepillado minucioso de todos los canales accesibles.
El uso de cepillos de limpieza especializados mejora las tasas de cumplimiento del reprocesamiento, cumple con los requisitos de control de infecciones hospitalarias y respalda las auditorías de calidad y las inspecciones de acreditación.
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Tipo de endoscopio |
Diámetro recomendado del cepillo |
Longitud recomendada |
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gastroscopio |
2,0 – 3,0 milímetros |
1600 – 2300 milímetros |
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colonoscopio |
2,5 – 4,0 milímetros |
2000 – 2500 milímetros |
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Broncoscopio |
1,5 – 2,5 milímetros |
1200 – 1800 milímetros |
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Ureteroscopio |
1,0 – 2,0 milímetros |
800 – 1500 milímetros |
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cistoscopio |
1,5 – 3,0 milímetros |
800 – 1800 milímetros |
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Duodenoscopio |
2,0 – 4,0 mm |
1800 – 2500 milímetros |
Consecuencias: Limpieza incompleta y daños a los canales del endoscopio.
Consecuencias: Eliminación ineficaz del biofilm y reducción de la eficacia de la desinfección.
Consecuencias: Contaminantes residuales en tramos profundos del canal y calidad de limpieza deficiente.
Consecuencias: Mayor riesgo de infección cruzada e incumplimiento de los protocolos de control de infecciones hospitalarias.
Para lograr resultados de limpieza óptimos, LucentMed recomienda:
✓ Utilizar cepillos con especificaciones adaptadas al endoscopio
✓ Cepillado junto con un detergente enzimático
✓ Asegurarse de que el cabezal del cepillo pase completamente a través de todo el lumen
✓ Cepillar áreas críticas varias veces
✓ Cumplir estrictamente con los protocolos hospitalarios de reprocesamiento de endoscopios.
✓ Capacitar periódicamente a los operadores
LucentMed se ha especializado en cepillos médicos durante casi dos décadas. Desde 2004, nos hemos centrado en la investigación y el desarrollo y la fabricación de productos como cepillos de limpieza para reprocesamiento de endoscopios, cepillos para canales de endoscopios, cepillos de limpieza para tubos de succión y cepillos para muestras médicas.
Nuestro equipo profesional implementa un riguroso control de calidad durante todo el proceso de producción. Contamos con las certificaciones ISO 13485, ISO 9001 y CE y operamos salas blancas con estándares GMP.
Para servir mejor a los clientes globales y cumplir con los estándares regulatorios médicos de diversos mercados, ofrecemos soluciones personalizadas, incluidos servicios OEM/ODM, junto con opciones de marca y embalaje personalizados.
R: Si el cepillado se realiza en el aire o por encima del nivel del líquido, la elasticidad de las cerdas puede hacer que la sangre, los fluidos corporales y los patógenos adheridos sean arrojados hacia afuera (creando aerosoles) cuando el cabezal del cepillo sale por la abertura del canal.
Esto contamina el aire en la sala de descontaminación y aumenta directamente el riesgo de exposición e infección ocupacional para el personal sanitario.
R: Si bien las soluciones multienzimáticas descomponen la materia orgánica, grandes grupos de moco, sangre seca o restos de tejido raspados de las profundidades del canal pueden alojarse entre las densas cerdas.
Si se retira el cepillo sin eliminar primero estos residuos visibles, la suciedad acumulada en las cerdas volverá a contaminar la pared del canal que se acaba de limpiar, haciendo que el proceso de limpieza sea ineficaz.
R: El cepillo debe desecharse inmediatamente si ocurre alguna de las siguientes condiciones:
● Las cerdas muestran evidentes enmarañamientos, deformaciones, adelgazamiento o caída.
● El eje del cepillo presenta torceduras permanentes visibles, flexión excesiva o delaminación del recubrimiento.
● La punta esférica protectora está dañada o desprendida, dejando al descubierto los extremos afilados del cable.
● Se ha alcanzado el número máximo de ciclos de reutilización especificado por el Departamento de Control de Infecciones o LucentMed.
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